СА 125-глікокротеїн, присутній в епітелії яєчників, підшлункової залози, жовчного міхура, шлунка, бронхів, нирок, кишківника. Концентрація антигену підвищується при захворюваннях цих тканин, вагітності та менструації. Значне збільшення рівня СА 125 у крові спостерігається іноді при різних доброякісних гінекологічних пухлинах, а також при запальних процесах, що залучають придатки. Незначний підйом рівня цього маркера виявляється також у І триместрі вагітності, при різних аутоімунних захворюваннях, гепатиті, хронічному панкреатиті та цирозі печінки. Застосовують головним чином моніторингу раку яєчників та діагностики його рецидивів. Регресія пухлини або видалення її хірургічним шляхом супроводжується зменшенням вмісту СА-125 у крові. СА-125 корелює з ремісією захворювання при хіміо- та хіміопроменевому лікуванні. Підвищення рівня СА-125 у крові пов'язане з прогресуванням пухлинного процесу. CA 125 представляє велике діагностичне значення при серозному раку яєчників, також може бути використаний як вторинний маркер при раку підшлункової залози, після CA 19-9. Незважаючи на те, що CA 125 – відносно неспецифічний маркер, сьогодні він є найважливішим пухлинним маркером для моніторингу терапії та перебігу захворювання у пацієнтів із серйозною карциномою яєчника. При первинній діагностиці чутливість CA 125 залежить від стадії захворювання на FIGO (FIGO = Федерація акушерства та гінекології), пізнішим стадіям пухлини відповідають вищі рівні CA 125.
Підготовка пацієнта: Напередодні дослідження необхідно виключити фізичні навантаження (спортивні тренування), прийом алкоголю та куріння.
Обмеження: У пацієнтів, які отримують лікування високими дозами біотину (> 5 мг/день), слід брати проби не раніше ніж через 8 (вісім) годин після останнього введення біотину. У поодиноких випадках можлива інтерференція через надзвичайно високий титр антитіл до аналіт-специфічних антитіл, стрептавидину або рутенію. Склад тест-системи дозволяє мінімізувати ці ефекти.
Матеріал: Збір сироватки повинен проводитися з використанням стандартних пробірок для зразків або за допомогою пробірок з гелем, що розділяє. Li-, Na-, NH-гепарин, K2-, K3-ЕДТА плазма і плазма, оброблена цитратом натрію, а також пробірки з плазмою з гелем, що розділяє. При використанні плазми, обробленої цитратом натрію, результати мають бути скориговані – збільшені на 10%.
Стабільність проби: 7 днів при температурі 2-8 °C і один місяць при температурі -20 °C. Заморожувати лише один раз.
Метод: Електрохемілюмінесцентний.
Аналізатор: Сobas e411.
Тест – система: CA-125 Roche Diagnostics (Німеччина).
Референсні значення (норма):
СА 125, Од/мл | 0-35 |
Коефіцієнт перерахунку:
Од/мл = кОд.
Основні показання до призначення аналізу:
1. Діагностика з наступним моніторингом при раку яєчників;
2. Аденокарцинома підшлункової залози;
3. Для оцінки ризику раку яєчників у жінок у пременопаузальному та постменопаузальному періоді, які мають пухлиноподібну освіту в малому тазі.
Інтерпретація результатів:
Підвищення рівня CА-125
Онкопатологія:
1. Рак яєчників (у 80% випадків);
2. Рак матки;
3. Рак ендометрію;
4. Рак фалопієвих труб;
5. Рак молочної залози;
7. Рак підшлункової залози;
8. Рак прямої кишки;
9. Рак шлунку;
10. Рак легенів;
11. Рак печінки.
Соматична патологія (незначне підвищення):
1. Кістозні утворення яєчників;
2. Ендометріоз;
3. Запальні захворювання придатків; банальна гінекологічна інфекція;
4. Перитоніт, плеврит;
5. Хронічний гепатит, цироз печінки;
7. Автоімунна патологія.